Examen detecta câncer en etapa inicial

Investigadores de la Universidad de Estados Unidos, Johns Hopkins, logró detectar fragmentos genéticos específicos del cáncer mediante un análisis de sangre, un intento de hacer el diagnóstico precoz del cáncer de manera no invasiva.

El estudio fue publicado este miércoles en la revista Science Translational Medicine y según Victor Velculescu, profesor de oncología 
en el Centro Kimmel para el Cáncer, de la Universidad Johns Hopkins, y uno de los autores del estudio, fue posible identificar 
mutaciones genéticas encontradas en la sangre capaces de identificar el cáncer

Los científicos analizaron muestras de sangre de 200 pacientes con cáncer, en diversos estadios, de Estados Unidos, 
Dinamarca y Holanda. Por medio de una metodología genética conocida como "secuenciación profunda, en que los genes 
son leídos 30.000 veces, ellos buscaron mutaciones en 58 genes asociados al cáncer de mama, ovário, pulmón y colorretal. 
La enfermedad fue identificada en 86 individuos de los 138 que estaban con  cáncer en etapas iniciales (fases 1 y 2).

Seguidamente, los científicos analizaron el genoma de los tumores removidos de 100 de los 200 pacientes y, en 82 de ellos, encontraron las mismas

mutaciones que correspondían a las encontradas en las muestras de sangre. Como grupo control, los investigadores analizaron la sangre de

44 individuos saludables y no encontraron las mutaciones.

Para leer el artículo en  inglés:

http://stm.sciencemag.org/content/9/403/eaan2415

Fuente: Revista Veja http://veja.abril.com.br/ciencia/novo-exame-de-sangue-pode-detectar-inicio-de-cancer-diz-estudo/